Federal Register · 电子烟监管文书·· 2025-06-25AI 评分12
FDA 就不良事件与产品体验报告计划的信息收集活动征求公众意见
Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Food and Drug Administration's Adverse Event and Product Experience Reporting Program
AI 导读
FDA 向 OMB 提交不良事件与产品体验报告计划的信息收集提案，依据《1995年文书工作减少法》进行审查。公众可于2025年7月25日前提交书面意见，该信息收集的OMB控制编号为0910-0291。
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