Federal Register · 电子烟监管文书·· 2025-01-17AI 评分12
FDA 就不良事件与产品体验报告计划的信息收集征求公众意见
Agency Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Food and Drug Administration's Adverse Event and Product Experience Reporting Program
AI 导读
FDA 发布通知，就其监管产品的不良事件和产品体验报告计划的信息收集征求公众意见。根据《1995年文书精简法案》，公众需在2025年3月18日前提交电子或书面评论。该程序涉及案卷号 FDA-2024-N-5468，旨在评估现有信息收集活动的延续性。
来源：Federal Register · 电子烟监管文书 · federalregister.gov